Gilenya Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla - immunosoppressori - fingolimod è indicato come monoterapia disease-modifying terapia altamente attiva recidivante remittente della sclerosi multipla per i seguenti gruppi di pazienti adulti e pazienti pediatrici di età compresa tra i 10 anni e gli anziani:i pazienti con altamente attiva di malattia nonostante un completo e adeguato corso di trattamento con almeno una malattia modifica la terapia (per le eccezioni e le informazioni su di washout di periodi di vedere sezioni 4. 4 e 5. orpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.

Mayzent Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod acido fumarico - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori selettivi - mayzent è indicato per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla secondaria progressiva (spm) con malattia attiva evidenziata da recidive o funzioni di imaging di attività infiammatoria.

Fingolimod Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori selettivi immunosoppressori - indicato come monoterapia disease-modifying terapia altamente attiva recidivante remittente della sclerosi multipla per i seguenti gruppi di pazienti adulti e pazienti pediatrici di età compresa tra i 10 anni e gli anziani:i pazienti con altamente attiva di malattia nonostante un completo e adeguato corso di trattamento con almeno una malattia modifica therapyorpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.

Zeposia 0.23 mg Capsule rigide Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zeposia 0.23 mg capsule rigide

bristol-myers squibb sa - ozanimodum - capsule rigide - ozanimodum 0.23 mg ut ozanimodi hydrochloridum 0.25 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.187 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172, pro capsula. - multiple sklerose, colitis ulcerosa - synthetika

Zeposia 0.46 mg Capsule rigide Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zeposia 0.46 mg capsule rigide

bristol-myers squibb sa - ozanimodum - capsule rigide - ozanimodum 0.46 mg ut ozanimodi hydrochloridum 0.5 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.187 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172, pro capsula. - multiple sklerose, colitis ulcerosa - synthetika

Zeposia 0.92 mg Capsule rigide Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zeposia 0.92 mg capsule rigide

bristol-myers squibb sa - ozanimodum - capsule rigide - ozanimodum 0.92 mg ut ozanimodi hydrochloridum 1, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.187 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172, pro capsula. - multiple sklerose, colitis ulcerosa - synthetika

Fingolimod Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1)orpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.

Fingolimod Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.